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备案号 川备201000852
药品通用名称 六味地黄丸等2个品种
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省食品药品监督管理局
备案日期 2010-09-28
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

六味地黄丸等2个品种备案及生产企业信息

扩展信息

四川光大制药有限公司生产的六味地黄丸等2个品种(批号:国药准字Z51020071); 已于2010-09-28进行备案
六味地黄丸等2个品种
其他厂家
国药准字Z34020176
批准日期:2020-03-23
批准日期:2011-09-02
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四川光大制药有限公司
其他产品
国药准字Z19991087
批准日期:2025-04-07
变更本品(口服液体药用聚酯瓶、钠钙玻璃管制口服液体瓶)配液工序生产工艺并增加辅料。1.配液前清膏在加入辅料配制前增加:加纯化水搅拌初滤(1μm),滤液通过过滤器(0.2μm),冲洗滤片,合并滤液;2.配液时增加辅料聚山梨酯80(登记号:F20209990720)。
国药准字Z51020083
批准日期:2024-11-29
1.根据国家药监局关于修订元胡止痛制剂说明书的公告(2024年第40号)的相关要求,对元胡止痛片药品说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】及项下内容进行修订。2.按照《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》要求删除【作用类别】项,增加【执行标准】项,增加【说明书修订日期】项,增加【规格】项,增加【药物相互作用】项,【有效期】以月表述。3.按照《中国药典》2020年版一部对【性状】进行表述。4.根据中成药非处方药说明书格式要求,【包装】包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格,并按该顺序表述。现对其【包装】项下内容进行修订。5.按照法定要求增加药品上市许可持有人及其信息。
国药准字Z20070007
批准日期:2024-10-25
变更本品清膏生产工艺,取消瞬时灭菌工序,总混工序参数由“100℃±5℃,30min”变更为“110℃±5℃,30min”。
国药准字Z51020187
批准日期:2024-09-25
1.根据国家药监局关于关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告(2019年第15号)相关要求,对牛黄解毒片药品说明书警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】及项下内容进行修订。2.根据《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》要求增加“请仔细阅读说明书并在医师指导下服用”,增加【执行标准】项,对【包装】直接接触药品的包装材料和容器及包装规格依次表述,【有效期】以月为单位表述。3.根据《中国药典》2020年版第一增补本对性状进行描述。
国药准字Z20050858
批准日期:2024-09-06
该品种药品包装材料和容器增加固体药用纸袋装干燥剂(登记号:B20190006053)。
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