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备案号 川备201100498
药品通用名称 益母草颗粒等二个品种
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省食品药品监督管理局
备案日期 2011-05-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

益母草颗粒等二个品种备案及生产企业信息

扩展信息

四川逢春制药有限公司生产的益母草颗粒等二个品种(批号:国药准字Z51020114); 已于2011-05-25进行备案
益母草颗粒等二个品种
其他厂家
国药准字Z34020785
批准日期:2014-07-30
四川逢春制药有限公司
其他产品
国药准字Z51020123
批准日期:2020-06-18
根据国家药品监督管理局《关于修订川贝枇杷糖浆说明书的公告(2020年 第67号)》的要求,对药品说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项进行修订,具体修订内容详见附件。
国药准字H51022325
批准日期:2020-06-03
根据国家药品监督管理局《关于修订安乃近相关品种说明书的公告(2020年 第34号)》的要求,修订药品说明书中【警示语】、【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】及【儿童用药】内容,具体修订详见附件。
国药准字Z51020124
批准日期:2020-04-02
根据国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告(2020年第33号)对复方丹参片说明书中的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项,具体修订内容详见附件。
国药准字H51020220
批准日期:2020-04-01
收到该品种的备案资料,请按国家食品药品监督管理局24号令的要求进行印制。
国药准字Z51022052
批准日期:2018-03-13
同意对藿香正气水说明书的警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】和【药物相互作用】项进行修订。详见附件。
发布