| 备案号 | 滇备201100600 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 馥感啉口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-05-19 |
| 备注 | 已备案 |
云南一品红制药有限公司生产的馥感啉口服液（批号：国药准字Z20025275）；
已于2011-05-19进行备案
馥感啉口服液
其他厂家
国药准字Z20025275
批准日期:2024-10-15
国药准字Z20025275
批准日期:2023-02-09
国药准字Z20025275
批准日期:2008-09-16
其他产品
国药准字H53021711
批准日期:2012-05-29
1、公司名称由“云南红河制药有限公司”变更为“云南一品红制药有限公司”；2、遵照24号令重新对药品包装、标签版式和颜色进行修订。
国药准字Z20027046
批准日期:2012-04-27
1、公司名称由“云南红河制药有限公司”变更为“云南一品红制药有限公司”；2、遵照24号令重新对药品包装、标签版式和颜色进行修订。
国药准字Z20026700
批准日期:2012-03-16
1、公司名称由“云南红河制药有限公司”变更为“云南一品红制药有限公司”；2、遵照24号令重新对药品包装、标签版式和颜色进行修订。
国药准字Z53020439
批准日期:2012-02-13
1、公司名称由“云南红河制药有限公司”变更为“云南一品红制药有限公司”；2、遵照24号令重新对药品包装、标签版式和颜色进行修订；3、质量标准由"WS3-B-4000-98-2003"变更为"中国药典2010年版一部"；4、增加包装规格：铝箔板装，12片/板×3板/盒。
