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备案号 滇备201101456
药品通用名称 鱼腥草注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省食品药品监督管理局
备案日期 2011-12-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

鱼腥草注射液备案及生产企业信息

云南白药集团股份有限公司生产的鱼腥草注射液(批号:国药准字Z53020038); 已于2011-12-30进行备案
鱼腥草注射液
其他厂家
国药准字Z36020143
批准日期:2025-02-25
国药准字Z14021947
批准日期:2023-03-02
国药准字Z36020828
批准日期:2023-01-06
国药准字Z33020013
批准日期:2022-10-09
国药准字Z36020637
批准日期:2022-07-04
云南白药集团股份有限公司
其他产品
国药准字Z53021561
批准日期:2025-09-23
根据市场和营销需要增加每盒装6袋的包装规格。
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
板蓝根颗粒变更包装风格,对包装标签进行修订。
国药准字Z20025167
批准日期:2025-09-11
该产品申请恢复生产,已审批通过,对说明书及标签进行正式包装备案。
国药准字Z53021556
批准日期:2025-09-11
1.丹溪玉屏风颗粒说明书的【包装】项新增“14袋/盒”;2.丹溪玉屏风颗粒标签的【包装】项新增“14袋/盒”。
国药准字Z53021496
批准日期:2025-09-11
1、参苓健脾胃颗粒“10克/袋×8袋/盒”包装纸盒上取消“金品”商标;2、纸盒由金品系列风格变更为普通药品系列风格。
发布