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备案号 川备201300010
药品通用名称 兰索拉唑肠溶胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省食品药品监督管理局
备案日期 2013-01-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

兰索拉唑肠溶胶囊备案及生产企业信息

四川子仁制药有限公司生产的兰索拉唑肠溶胶囊(批号:国药准字H20093522); 已于2013-01-07进行备案
兰索拉唑肠溶胶囊
其他厂家
国药准字H20254989
批准日期:2025-08-01
国药准字H20244909
批准日期:2024-10-22
国药准字H20244347
批准日期:2024-08-14
国药准字H20113347
批准日期:2022-10-13
国药准字H20093108
批准日期:2022-06-21
四川子仁制药有限公司
其他产品
国药准字H20223262
批准日期:2024-08-02
盐酸奥洛他定片的原料药盐酸奥洛他定,增加供应商:重庆华邦胜凯制药有限公司(登记号:Y20170000273,登记状态:A)。
Y20170001309
批准日期:2022-06-29
将本品的有效期由“12个月”延长至“24个月”。
国药准字H20064896
批准日期:2022-06-02
申请将本品在”泡罩包装“的基础上,增加“瓶装”。
国药准字Z20060265
批准日期:2021-11-03
该品种有效期、药品说明书和包装标签【有效期】项由24个月变更为36个月。
国药准字H20093522
批准日期:2013-07-29
经审查,同意增加兰索拉唑肠溶胶囊包装规格“21粒/盒”.其他品种见附件。
发布