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备案号 川备201800197
药品通用名称 血液滤过置换基础液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省食品药品监督管理局
备案日期 2018-09-29
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血液滤过置换基础液备案及生产企业信息

成都青山利康药业有限公司生产的血液滤过置换基础液(批号:国药准字H20080452); 已于2018-09-29进行备案
血液滤过置换基础液
其他厂家
国药准字H20183023
批准日期:2025-09-16
国药准字H20183314
批准日期:2025-01-06
国药准字H20080452
批准日期:2024-01-22
成都青山利康药业有限公司
其他产品
国药准字H20193079
批准日期:2021-05-21
该品原料药乳酸钠溶液供应商新增Purac Biochem BV。
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批准日期:2021-05-21
该品原料药乳酸钠溶液供应商新增Purac Biochem BV。
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批准日期:2021-04-28
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国药准字H20065912
批准日期:2021-04-28
该品原料药乳酸钠溶液供应商新增“Purac Biochem BV”。
国药准字H20054807
批准日期:2021-04-27
该品原料药乳酸钠溶液供应商新增“Purac Biochem BV”。
发布