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备案号 国备2023000110
药品通用名称 复方倍他米松注射液
英文名称/拉丁名称 Compound Betamethasone Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Schering-Plough Labo N. V.
生产企业地址 Industriepark 30 2220, Heist-op-den-Berg, Belgium
上市许可持有人(英文) Organon GmbH
上市许可持有人地址 Weystrasse 20,6006 Lucerne,Switzerland
境外生产药品注册代理机构 欧加隆(上海)医药科技有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 中国(上海)自由贸易试验区东育路255弄4号A栋5层503单元(名义楼层, 实际楼层4层)
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2023-01-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方倍他米松注射液备案及生产企业信息

Schering-Plough Labo N. V.生产的复方倍他米松注射液(批号:国药准字HJ20130188); 已于2023-01-19进行备案
复方倍他米松注射液
其他厂家
国药准字H20093412
批准日期:2025-07-22
国药准字J20140160
批准日期:2018-02-07
国药准字J20080062
批准日期:2013-01-21
发布