备案号 | 国备2022001142 |
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药品通用名称 | 羧甲基纤维素钠滴眼液 |
英文名称/拉丁名称 | Carboxymethylcellulose Sodium Eye Drops |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业(英文) | Allergan Pharmaceuticals Ireland |
生产企业地址 | Castlebar Road, Westport, County Mayo, Ireland |
上市许可持有人 | Allergan Pharmaceuticals Ireland |
上市许可持有人(英文) | Allergan Pharmaceuticals Ireland |
上市许可持有人地址 | Castlebar Road, Westport, County Mayo, Ireland |
境外生产药品注册代理机构 | 艾尔建信息咨询(上海)有限公司 |
境外生产药品注册代理机构地址 | 上海市静安区南京西路1266号56层5605室 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
备案日期 | 2022-07-23 |
备注 | 已备案 |
Allergan Pharmaceuticals Ireland生产的羧甲基纤维素钠滴眼液(批号:H20140945);
已于2022-07-23进行备案
其他产品
H20150484
批准日期:2025-06-28
1.产品的说明书,瓶签以及小盒签上的公司徽标(logo)由艾尔建徽标变更为艾伯维徽标。2.根据已批准的上市许可持有人信息,将说明书,瓶签以及小盒签上的上市许可持有人相关信息更新为AbbVie.
国药准字HJ20170377
批准日期:2024-01-17
申请变更该产品的上市许可持有人和生产厂地址中出现的单词“Co.”为非缩写形式“County”,即由Allergan Pharmaceuticals Ireland (地址:Castlebar Road,Westport,Co. Mayo,爱尔兰),变更为Allergan Pharmaceuticals Ireland (地址:Castlebar Road,Westport,County Mayo,爱尔兰), 实际地址保持不变。
H20171243
批准日期:2023-03-08
1. 按照中国药典2020年版的要求更新该产品的注册标准,将注册标准中所提到的中国药典方法由2015年版直接更新为2020年版,此变更不涉及药品处方、原辅料来源、生产工艺的变化。2. 在本产品制剂生产中最终无菌过滤前增加0.45 μm预过滤器,此变更为工艺改进,不涉及药品处方、质量标准、其他生产工艺和药品质量的变化。
H20130754
批准日期:2022-11-19
申请变更上市许可持有人和生产厂地址中出现的单词"Co"变更为非缩写形式"County",即由“Allergan Pharmaceuticals Ireland,地址 Castlebar Road,Westport,Co Mayo,Ireland”变更为 "Allergan Pharmaceuticals Ireland,地址 Castlebar Road,Westport,County Mayo,Ireland”,实际地址不变