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备案号 国备2022001133
药品通用名称 羧甲基纤维素钠滴眼液
英文名称/拉丁名称 Carboxymethylcellulose Sodium Eye Drops
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业(英文) Allergan Pharmaceuticals Ireland
生产企业地址 Castlebar Road, Westport, County Mayo, Ireland
上市许可持有人 Allergan Pharmaceuticals Ireland
上市许可持有人(英文) Allergan Pharmaceuticals Ireland
上市许可持有人地址 Castlebar Road, Westport, County Mayo, Ireland
境外生产药品注册代理机构 艾尔建信息咨询(上海)有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 上海市静安区南京西路1266号56层5605室
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2022-07-22
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

羧甲基纤维素钠滴眼液备案及生产企业信息

Allergan Pharmaceuticals Ireland生产的羧甲基纤维素钠滴眼液(批号:H20140946); 已于2022-07-22进行备案
Allergan Pharmaceuticals Ireland
其他产品
H20150484
批准日期:2025-06-28
1.产品的说明书,瓶签以及小盒签上的公司徽标(logo)由艾尔建徽标变更为艾伯维徽标。2.根据已批准的上市许可持有人信息,将说明书,瓶签以及小盒签上的上市许可持有人相关信息更新为AbbVie.
国药准字HJ20130453
批准日期:2025-06-20
变更境外生产药品,贝美前列素噻吗洛尔滴眼液的境内注册代理机构为:艾伯维医药贸易(上海)有限公司
国药准字HJ20170377
批准日期:2024-01-17
申请变更该产品的上市许可持有人和生产厂地址中出现的单词“Co.”为非缩写形式“County”,即由Allergan Pharmaceuticals Ireland (地址:Castlebar Road,Westport,Co. Mayo,爱尔兰),变更为Allergan Pharmaceuticals Ireland (地址:Castlebar Road,Westport,County Mayo,爱尔兰), 实际地址保持不变。
H20171243
批准日期:2023-03-08
1. 按照中国药典2020年版的要求更新该产品的注册标准,将注册标准中所提到的中国药典方法由2015年版直接更新为2020年版,此变更不涉及药品处方、原辅料来源、生产工艺的变化。2. 在本产品制剂生产中最终无菌过滤前增加0.45 μm预过滤器,此变更为工艺改进,不涉及药品处方、质量标准、其他生产工艺和药品质量的变化。
H20130754
批准日期:2022-11-19
申请变更上市许可持有人和生产厂地址中出现的单词"Co"变更为非缩写形式"County",即由“Allergan Pharmaceuticals Ireland,地址 Castlebar Road,Westport,Co Mayo,Ireland”变更为 "Allergan Pharmaceuticals Ireland,地址 Castlebar Road,Westport,County Mayo,Ireland”,实际地址不变
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