| 备案号 | 国备2022000565 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸莫西沙星滴眼液 |
| 英文名称/拉丁名称 | Moxifloxacin Hydrochloride Eye Drops |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Alcon Research LLC |
| 生产企业地址 | 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134 United States of America |
| 上市许可持有人（英文） | Novartis Pharmaceuticals Corporation |
| 上市许可持有人地址 | 1 Health Plz, East Hanover, NJ 07936 United States of America |
| 境外生产药品注册代理机构 | 北京诺华制药有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 北京市昌平区永安路31号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2022-04-08 |
| 备注 | 已备案 |
