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备案号 国备2022000006
药品通用名称 来那度胺胶囊
英文名称/拉丁名称 Lenalidomide Capsules
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Dr. Reddy's Laboratories Limited
生产企业地址 Formulation Unit-VII, Plot No. P1 to P9, Phase-III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatnam District 530046, Andhra Pradesh, India
上市许可持有人(英文) Dr. Reddy's Laboratories Limited
上市许可持有人地址 Formulation Unit-VII, Plot No. P1 to P9, Phase-III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatnam District 530046, Andhra Pradesh, India
境外生产药品注册代理机构 瑞迪博士(北京)药业有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 北京市朝阳区建国路91号院8号楼15层1509单元
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2022-01-06
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

来那度胺胶囊备案及生产企业信息

Dr. Reddy's Laboratories Limited生产的来那度胺胶囊(批号:国药准字HJ20210078); 已于2022-01-06进行备案
来那度胺胶囊
其他厂家
国药准字H20213804
批准日期:2025-07-02
国药准字H20249376
批准日期:2024-12-18
国药准字H20233668
批准日期:2024-12-09
国药准字H20213223
批准日期:2024-09-09
国药准字H20223664
批准日期:2024-07-26
发布