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备案号 国备2021006526
药品通用名称 盐酸法舒地尔注射液
英文名称/拉丁名称 Fasudil Hydrochloride Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业(英文) Asahi Kasei Pharma Corporation,Nagoya Pharmaceuticals Plant
生产企业地址 61 Ikeda,Fukuta-cho,Miyoshi-shi,Aichi,Japan
上市许可持有人 旭化成制药株式会社
上市许可持有人(英文) Asahi Kasei Pharma Corporation
上市许可持有人地址 1-1-2 Yurakucho, Chiyoda-ku, Tokyo Japan
境外生产药品注册代理机构 旭化成医药科技(北京)有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 北京市朝阳区建国路91号院8号楼20层2009-2010单元
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2021-08-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-02

盐酸法舒地尔注射液备案及生产企业信息

旭化成制药株式会社名古屋医药工厂生产的盐酸法舒地尔注射液(批号:H20150252); 已于2021-08-31进行备案
盐酸法舒地尔注射液
其他厂家
国药准字H20183395
批准日期:2025-08-29
国药准字H20183079
批准日期:2025-04-16
国药准字H20183475
批准日期:2024-04-30
国药准字H20143130
批准日期:2024-02-05
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批准日期:2023-12-04
发布