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备案号 国备2021006000
药品通用名称 复方倍他米松注射液
英文名称/拉丁名称 Compound Betamethasone Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Schering-Plough Labo N. V.
生产企业地址 Industriepark 30 2220, Heist-op-den-Berg, Belgium
上市许可持有人(英文) MSD Merck Sharp & Dohme AG
上市许可持有人地址 Werftestrasse 4, 6005 Luzern, Switzerland
境外生产药品注册代理机构 欧加隆(上海)医药科技有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 中国(上海)自由贸易试验区东育路255弄5号3楼S04
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2021-06-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-22

复方倍他米松注射液备案及生产企业信息

Schering-Plough Labo N. V.生产的复方倍他米松注射液(批号:H20130187); 已于2021-06-11进行备案
复方倍他米松注射液
其他厂家
国药准字H20093412
批准日期:2025-07-22
国药准字J20140160
批准日期:2018-02-07
国药准字J20080062
批准日期:2013-01-21
发布