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备案号 国备2021005959
药品通用名称 注射用盐酸苯达莫司汀
英文名称/拉丁名称 Bendamustine Hydrochloride for Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Pharmachemie B.V.
生产企业地址 Swensweg 5, Haarlem 2031 GA Netherlands
上市许可持有人(英文) Cephalon Inc.
上市许可持有人地址 145 Brandywine Parkway, W Chester, PA 19380, United States of America
境外生产药品注册代理机构 梯瓦医药信息咨询(上海)有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 上海市静安区南京西路1539号二座18层1803室
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2021-06-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用盐酸苯达莫司汀备案及生产企业信息

Pharmachemie B.V.生产的注射用盐酸苯达莫司汀(批号:H20180087); 已于2021-06-09进行备案
注射用盐酸苯达莫司汀
其他厂家
国药准字H20253886
批准日期:2025-05-12
国药准字H20244529
批准日期:2024-12-04
国药准字H20227059
批准日期:2023-11-28
H20180087
批准日期:2023-02-28
国药准字H20213521
批准日期:2022-11-29
发布