备案号 | 国备2021005410 |
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药品通用名称 | 赖脯胰岛素注射液 |
英文名称/拉丁名称 | Insulin Lispro Injection |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业(英文) | Lilly France |
生产企业地址 | 2 Rue du Colonel Lilly,67640 Fegersheim,France |
上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
上市许可持有人(英文) | Eli Lilly Nederland B.V. |
上市许可持有人地址 | Papendorpseweg 83,3528 BJ Utrecht,the Netherlands |
境外生产药品注册代理机构 | 礼来苏州制药有限公司 |
境外生产药品注册代理机构地址 | 苏州工业园区方中街109号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
备案日期 | 2021-03-13 |
备注 | 已备案 |
Lilly France生产的赖脯胰岛素注射液(批号:S20191014);
已于2021-03-13进行备案
赖脯胰岛素注射液
其他厂家
国药准字S20220002
批准日期:2025-03-10
国药准字S20194000
批准日期:2024-12-31
国药准字S20220002
批准日期:2024-10-28
国药准字S20217009
批准日期:2024-10-14
S20191014
批准日期:2021-03-05
其他产品
国药准字SJ20240047
批准日期:2025-08-07
本次申请为更新本品在中国的外盒包装,具体如下:1. 更新外盒包装上的药品追溯码设计,由二维码更新为一维条形码。2. 删除外盒包装上二维码设计相关文字:药品追溯码,微信搜索“礼来关怀家园”关注后扫码查询,全球贸易项目代码 00300021403553,序列号。3. 添加外盒包装上一维码设计相关文字:药品追溯码,请用支付宝扫码查询。4. 更改外盒包装的文字版面设计。
S20170032
批准日期:2023-06-07
更新特立帕肽注射液(复泰奥)的外盒包装稿,添加全球贸易项目代码、药品追溯码、药品序列号、去掉原外盒包装稿背面粉色区域并将文字挪到中间的设计。外盒上产品的关键信息无修订,本品其他包装标签无需修改。
S20160048
批准日期:2023-02-17
1.根据2020年版《中国药典》将本品(注册证号:S20160048; S20160049; S20160050)的药品通用名称修订为精蛋白人胰岛素注射液,本品的英文名称和汉语拼音同时进行相应修订,同时备注曾用名精蛋白锌重组人胰岛素注射液。2.本品(注册证号:S20160048; S20160049; S20160050)的说明书中同时备注曾用名精蛋白锌重组人胰岛素注射液。3.本品(注册证号:S20160048; S20160049; S20160050)的药品注册标准符合2020年版《中国药典》品种正文下的相关技术要求。
国药准字SJ20170011 国药准字SJ20170012 国药准字SJ20170013
批准日期:2022-03-08
1. 人胰岛素注射液再注册已获批(国药准字SJ20170011,国药准字SJ20170012,国药准字SJ20170013),根据《境外生产药品分包装备案程序和要求》的通告(2020年第20号)的要求,批准人胰岛素注射液在礼来苏州制药有限公司继续分包装本品,分包装规格为1支/盒,分包装厂地址为:苏州工业园区方中街109号。 2. 根据人胰岛素射液进口产品再注册批准的说明书,备案分包装产品说明书,修订内容详见修订说明。
S20160044
批准日期:2022-03-01
1.根据2020年版《中国药典》将本品(注册证号:S20160044 S20160045 S20160046)的药品通用名称修订为精蛋白人胰岛素混合注射液(30R),本品的英文名称和汉语拼音同时进行相应修订,同时备注曾用名精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液。2.本品(注册证号:S20160044 S20160045 S20160046)的说明书中同时备注曾用名精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液。3.本品(注册证号:S20160044 S20160045 S20160046)的药品注册标准符合2020年版《中国药典》品种正文下的相关技术要求。