备案号 | 国备2022001754 |
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药品通用名称 | 注射用亚胺培南西司他丁钠 |
英文名称/拉丁名称 | Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业(英文) | Merck Sharp & Dohme Corp. |
生产企业地址 | 2778 South East Side Highway, Elkton, VA 22827, United States of America |
上市许可持有人 | Merck Sharp & Dohme Corp. |
上市许可持有人(英文) | Merck Sharp & Dohme Corp. |
上市许可持有人地址 | 1 Merck Drive, P.O.Box 100, Whitehouse Station, NJ 08889 United States of America |
境外生产药品注册代理机构 | 默沙东研发(中国)有限公司 |
境外生产药品注册代理机构地址 | 北京市朝阳区容达路21号楼L2-13层 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
备案日期 | 2022-11-18 |
备注 | 已备案 |
Merck Sharp & Dohme Corp.生产的注射用亚胺培南西司他丁钠(批号:药品批准文号:国药准字HJ20181007 国药准字HJ20181008);
已于2022-11-18进行备案
注射用亚胺培南西司他丁钠
其他厂家
国药准字H20074008
批准日期:2025-08-18
国药准字H20059132
批准日期:2025-06-05
药品批准文号:国药准字HJ20181007 国药准字HJ20181008
批准日期:2025-03-14
(1)国药准字H20093435(2)国药准字H20133239
批准日期:2025-02-11
国药准字HC20181017
批准日期:2024-12-19