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备案号 Y浙备202100007
药品通用名称 盐酸法舒地尔
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2021-01-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸法舒地尔备案及生产企业信息

浙江九洲药业股份有限公司生产的盐酸法舒地尔(批号:); 已于2021-01-11进行备案
盐酸法舒地尔
其他厂家
Y20170000283
批准日期:2023-03-23
Y20170000209
批准日期:2023-03-20
Y20170002206
批准日期:2022-12-29
Y20170000437
批准日期:2022-09-02
Y20170000324
批准日期:2022-07-11
浙江九洲药业股份有限公司
其他产品
Y20220000470
批准日期:2025-03-13
延长有效期由24个月至36个月
Y20210001274
批准日期:2025-03-05
申请延长有效期由24个月至36个月
Y20190021468
批准日期:2025-01-14
申请延长有效期至18个月,新增起始原料供应商,修订起始原料、中间体标准中文字描述
批准日期:2023-09-11
药品标准变更为“《中国药典》2020年版二部及YBH00092017(含量、鉴别、N-亚硝基-氮杂双环[3.3.0]辛烷、干燥失重和有关物质)”,并对包装标签作相应修订。
国药准字H20003543
批准日期:2023-03-06
根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“中国药典2005年版二部”和“YBH00052010”变更为“中国药典2010年版二部”。已备案。
发布