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备案号 Y浙备2021102898
药品通用名称 艾司奥美拉唑钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省绍兴市越城区袍江工业区三江路
上市许可持有人
上市许可持有人地址
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2021-11-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

艾司奥美拉唑钠备案及生产企业信息

浙江贝得药业有限公司生产的艾司奥美拉唑钠(批号:Y20170000377); 已于2021-11-24进行备案
艾司奥美拉唑钠
其他厂家
Y20230001270
批准日期:2025-05-30
Y20170001147
批准日期:2025-05-19
Y20190009932
批准日期:2025-04-22
Y20170000724
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批准日期:2024-09-20
浙江贝得药业有限公司
其他产品
国药准字H20254055
批准日期:2025-09-04
本品在说明书及包装标签中使用“通过一致性评价”标识。
国药准字H20083281
批准日期:2025-08-27
在小盒的正面用盲文标注出:"贝得药业"、"克拉霉素片"、"0.25g" 三项内容。已备案。
国药准字H20233733
批准日期:2024-05-10
将我公司持有的苯磺贝他斯汀口崩片有效期由12个月延长至24个月,并对说明书作相应修订。
国药准字H20130129
批准日期:2024-04-02
根据本品说明书,对铝箔与小盒上的【用法用量】项和【不良反应】项文字内容进行规范。
国药准字H20103498
批准日期:2023-03-14
1、根据国家食品药品监督管理局公告规定,本品执行标准由“YBH04722010”变更为“《中国药典》2010年版二部”;2、取消原包装规格“6片/板×1板/盒”“12片/板×1板/盒”,相应变更为“7片/板×1板/盒”“7片/板×2板/盒”,原包装规格“10片/板×1板/盒”保留,增加“10片/板×2板/盒”,并根据24号令对说明书和标签作相应修改;3、说明书和标签增加“贝恒”注册商标,企业图案和外商独资字样,【贮藏】项改为“避光,密封,阴凉(不超过20℃)处保存”。已备案。
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