| 备案号 | 浙备2022013554 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用艾司奥美拉唑钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 浙江省绍兴市越城区袍江工业区三江路 |
| 上市许可持有人 | 浙江贝得药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 浙江省绍兴市越城区袍江工业区三江路 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-05-11 |
| 备注 | 已备案 |
浙江贝得药业有限公司生产的注射用艾司奥美拉唑钠（批号：国药准字H20203214）；
已于2022-05-11进行备案
注射用艾司奥美拉唑钠
其他厂家
国药准字H20093314
批准日期:2025-09-08
国药准字H20244629
批准日期:2025-08-15
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批准日期:2025-07-22
国药准字H20183071
批准日期:2025-07-15
其他产品
国药准字H20103498
批准日期:2023-03-14
1、根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“YBH04722010”变更为“《中国药典》2010年版二部”；2、取消原包装规格“6片/板×1板/盒”“12片/板×1板/盒”，相应变更为“7片/板×1板/盒”“7片/板×2板/盒”，原包装规格“10片/板×1板/盒”保留，增加“10片/板×2板/盒”，并根据24号令对说明书和标签作相应修改；3、说明书和标签增加“贝恒”注册商标，企业图案和外商独资字样，【贮藏】项改为“避光，密封，阴凉（不超过20℃）处保存”。已备案。
