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备案号 浙备201000613
药品通用名称 复方丹参片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省食品药品监督管理局
备案日期 2010-08-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方丹参片备案及生产企业信息

杭州胡庆余堂药业有限公司生产的复方丹参片(批号:国药准字Z33020150); 已于2010-08-17进行备案
复方丹参片
其他厂家
国药准字Z45022068
批准日期:2025-09-23
国药准字Z20013044
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45022056
批准日期:2025-09-19
国药准字Z53020362
批准日期:2025-09-15
国药准字Z20113041
批准日期:2025-09-09
杭州胡庆余堂药业有限公司
其他产品
国药准字Z20090697
批准日期:2025-09-15
采用集团内共用提取设备形式,新增胃复春胶囊提取工序设备。
国药准字Z33020845
批准日期:2025-03-31
瓶贴增加“产品批号、有效期至”,瓶贴中规格表述按照说明书由“0.3克装”变更为“每瓶装0.3克”。
国药准字Z33020141
批准日期:2025-03-24
瓶贴中规格表述根据说明书由“0.7克装”变更为“每瓶装0.7克”。
国药准字Z33020276
批准日期:2025-03-10
杞菊地黄口服液(蔗糖型)根据《中国药典》2020年版一部执行标准,【贮藏】由“密闭,置阴凉处(不超过20℃)。”修订为“密封,置阴凉处(不超过20℃)。”
国药准字Z10920005
批准日期:2025-02-26
瓶贴增加【功能主治】活血散结,清热化痰,止咳平喘。用于矽肺,煤矽肺等引起的咳嗽、胸闷、短气、乏力等症;也可用于急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作属痰热咳嗽者。删除瓶贴上不良反应相关内容。
发布