| 备案号 | 粤备202100125 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（50R） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广 东 省 药 品 监 督 管 理 局 |
| 备案日期 | 2021-01-26 |
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的精蛋白人胰岛素混合注射液（50R）（批号：国药准字S20100014）；
已于2021-01-26进行备案
其他产品
0.6g：国药准字H20058833；1.2g：国药准字H20058966。
批准日期:2025-08-01
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
