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备案号 豫备2022029188
药品通用名称 咳特灵胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 焦作市城乡一体化示范区神州路
上市许可持有人 江苏平光制药(焦作)有限公司
上市许可持有人地址 焦作市城乡一体化示范区神州路
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2022-09-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

咳特灵胶囊备案及生产企业信息

江苏平光制药(焦作)有限公司生产的咳特灵胶囊(批号:国药准字Z41021399); 已于2022-09-13进行备案
咳特灵胶囊
其他厂家
国药准字Z45021409
批准日期:2025-09-22
国药准字Z21021485
批准日期:2025-09-16
国药准字Z45021055
批准日期:2025-09-11
国药准字Z44020178
批准日期:2025-08-05
国药准字Z21020949
批准日期:2025-07-18
江苏平光制药(焦作)有限公司
其他产品
国药准字H41021909
批准日期:2025-07-23
本品包装形式在口服固体药用高密度聚乙烯瓶装的基础上增加“聚氯乙烯固体药用硬片和药用铝箔”为该品种直接接触药品的包装材料和容器,新增包材的包装规格为12片/板×2板/盒,12片/板×3板/盒。说明书、标签相应内容作修订。
国药准字H20110102
批准日期:2025-05-19
本品原料药甘氨酸茶碱钠的供应商(生产商)在丹东医创药业有限责任公司(原料药登记号:Y20190003826)的基础上再增加一家供应商(生产商)为平光制药股份有限公司(原料药登记号:Y20220001062)。
国药准字H20066917
批准日期:2025-04-08
本品原料药盐酸氟桂利嗪的供应商(生产商)在迪嘉药业集团股份有限公司(原料药登记号:Y20190001607)的基础上再增加一家供应商(生产商)为郑州瑞康制药有限公司(原料药登记号:Y20190008429).
国药准字H41021915
批准日期:2025-02-13
备案涉及内容: 将药品生产企业生产地址由“焦作高新技术产业开发区神州路”变更为“焦作市城乡一体化示范区神州路”(仅名称变更,实际生产地址未发生改变)。
国药准字H41022922
批准日期:2025-02-13
将药品生产企业生产地址由“焦作高新技术产业开发区神州路”变更为“焦作市城乡一体化示范区神州路”(仅名称变更,实际生产地址未发生改变)。
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