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备案号 豫备2022034041
药品通用名称 注射用头孢唑林钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 河南省项城市产业集聚区东方大道路北136号
上市许可持有人 乐普药业股份有限公司
上市许可持有人地址 河南省项城市平安大道东段216号
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2022-11-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用头孢唑林钠备案及生产企业信息

乐普药业股份有限公司生产的注射用头孢唑林钠(批号:国药准字H41022070); 已于2022-11-08进行备案
注射用头孢唑林钠
其他厂家
国药准字H33020517
批准日期:2025-09-19
国药准字H36021058
批准日期:2025-09-16
国药准字H46020357 国药准字H46020300
批准日期:2025-09-09
国药准字H44022837
批准日期:2025-08-27
国药准字H35021348
批准日期:2025-08-14
乐普药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20066203
批准日期:2025-09-21
增加珠海润都制药股份有限公司为本品原料药单硝酸异山梨酯供应商。
国药准字H20090329
批准日期:2025-07-04
按照国家药品监督管理局2018年第41号文件,我公司的伊曲康唑胶囊执行标准由“《中华人民共和国药典》2015年版”变更为“《中华人民共和国药典》2015年版第一增补本”,自2019年1月1日起施行。
国药准字H20244324
批准日期:2025-06-04
本品增加“口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装规格:30粒/瓶”,同时对说明书和标签进行相应修订。
国药准字H20253046
批准日期:2025-05-12
按照《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号),将标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20244890
批准日期:2025-05-12
按照《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号),将标签增加“通过一致性评价”标识。
发布