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备案号 豫备201200008
药品通用名称 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省食品药品监督管理局
备案日期 2012-02-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠备案及生产企业信息

天津药业焦作有限公司生产的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(批号:(1)0.5g 国药准字H20010098;(2)0.25g 国药准字H20040844;(3)0.125g 国药准字H20040845;(4)40mg 国药准字H20030727;(5)20mg 国药准字H20070007); 已于2012-02-01进行备案
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
其他厂家
国药准字H20183041
批准日期:2025-09-23
国药准字H20153195
批准日期:2025-07-31
国药准字H20030727
批准日期:2025-06-25
国药准字H20237172
批准日期:2025-02-13
国药准字H20203329
批准日期:2025-01-27
天津药业焦作有限公司
其他产品
国药准字H20054324
批准日期:2012-04-16
增加马来酸氯苯那敏注射液原料药“马来酸氯苯那敏”的产地塞博利亚生命科学有限公司。
国药准字H41020636
批准日期:2012-03-23
增加醋酸泼尼松片原料药“醋酸泼尼松”的产地“天津金汇药业集团有限公司”
国药准字H41023399
批准日期:2012-02-01
已收到增加马来酸氯苯那敏片的原料药“马来酸氯苯那敏”的产地“塞博利亚生命科学有限公司”的备案。
国药准字H41022078
批准日期:2012-02-01
已收到增加维生素B1片的原料药“维生素B1”的产地为“华中药业股份有限公司”备案。
国药准字H19993467 国药准字H19999085
批准日期:2011-11-02
将利巴韦林注射液说明书中【不良反应】、【禁忌】两项修订,内容详见说明书。
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