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备案号 渝备2022006219
药品通用名称 塞来昔布胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市北碚区水土镇方正大道21号附1号
上市许可持有人 北大医药股份有限公司
上市许可持有人地址 重庆市北碚区水土镇方正大道21号
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2022-03-07
备注 2022年03月15日,撤销备案
数据更新时间:2025-09-25

塞来昔布胶囊备案及生产企业信息

北大医药股份有限公司生产的塞来昔布胶囊(批号:国药准字H20213717); 已于2022-03-07进行备案
塞来昔布胶囊
其他厂家
国药准字H20213033
批准日期:2025-08-15
国药准字H20249827
批准日期:2025-08-15
国药准字H20234697
批准日期:2025-08-14
国药准字H20233449
批准日期:2025-07-17
国药准字H20193349
批准日期:2025-07-02
北大医药股份有限公司
其他产品
国药准字H10970155
批准日期:2025-09-09
(1)有效期由“12个月”延长至“18个月”,说明书和包装标签根据备案内容进行修订;(2)包装标签上增加“通过一致性评价”标识
国药准字H20056298
批准日期:2025-08-29
根据《国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号)》,将说明书【成份】项下头孢米诺钠的分子量由“667.66”更新为“667.65”。
国药准字H20249181
批准日期:2025-08-29
根据《国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号)》和《中国药典》2025版二部,对注册标准YBH24192024中“附:2.杂质”进行文字性内容更新:去氟帕罗西汀分子量由“311.38”更新为“310.37”,N-甲基帕罗西汀分子量由“343.39”更新为“343.40”,不涉及检验方法和限度的变更。
国药准字H50021800
批准日期:2025-08-26
包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20249352
批准日期:2025-08-25
本品有效期由“24个月”延长至“36个月”,说明书和包装标签做相应修订。
发布