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备案号 渝备2022035317
药品通用名称 输血用枸橼酸钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市荣昌区昌州街道昌州大道东段21号
上市许可持有人 海尔血液技术重庆有限公司
上市许可持有人地址 重庆市荣昌区昌州街道昌州大道东段21号
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2022-11-11
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

输血用枸橼酸钠注射液备案及生产企业信息

海尔血液技术重庆有限公司生产的输血用枸橼酸钠注射液(批号:国药准字H20043967); 已于2022-11-11进行备案
输血用枸橼酸钠注射液
其他厂家
国药准字H37022699
批准日期:2024-05-23
国药准字H20043860
批准日期:2023-10-30
国药准字H20043970
批准日期:2022-05-27
国药准字H20043968
批准日期:2016-01-04
国药准字H20045612
批准日期:2013-07-22
海尔血液技术重庆有限公司
其他产品
国药准字H20045053
批准日期:2025-02-07
变更制剂生产工艺,增加一个无菌级过滤器,即由“0.45μm+0.22μm两级滤芯过滤”变更为“0.45μm+0.22μm+0.22μm三级滤芯过滤”。
国药准字H20056735
批准日期:2025-02-07
变更制剂生产工艺:增加一个无菌级过滤器,即由“0.45μm+0.22μm两级滤芯过滤”变更为“0.45μm+0.22μm+0.22μm三级滤芯过滤”。
国药准字H20043967
批准日期:2023-01-09
根据《药品注册管理办法》、《药品上市后变更管理办法(试行)》及《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》“变更制剂所用原料药的供应商”,申请增加抗凝血用枸橼酸钠溶液中所用枸橼酸钠原料药的供应商“湖南尔康制药股份有限公司”。
国药准字H20045012
批准日期:2022-11-20
1.企业名称由“重庆三大伟业制药有限公司”变更为“海尔血液技术重庆有限公司”。 2.生产地址由“重庆市板桥工业园区”文字性变更为“重庆市荣昌区昌州街道昌州大道东段21号”。
国药准字H50020799
批准日期:2022-11-11
1.企业名称由“重庆三大伟业制药有限公司”变更为“海尔血液技术重庆有限公司”。 2.生产地址由“重庆市板桥工业园区”文字性变更为“重庆市荣昌区昌州街道昌州大道东段21号”。
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