| 备案号 | 渝备201000160 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸伐昔洛韦 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-11-05 |
| 备注 | 已备案 |
重庆福安药业（集团）股份有限公司生产的盐酸伐昔洛韦（批号：国药准字H20094194）；
已于2010-11-05进行备案
盐酸伐昔洛韦
其他厂家
Y20190008312
批准日期:2025-07-04
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批准日期:2017-07-13
其他产品
国药准字H20055170
批准日期:2010-11-05
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）的补充申请备案，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH11692005（有关物质）的备案。
国药准字H20066981
批准日期:2010-11-05
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）的补充申请备案，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH21562006（无菌）的备案。
国药准字H20103350
批准日期:2010-11-05
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）的补充申请备案，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03492010（头孢硫脒聚合物、残留溶剂、可见异物、不溶性微粒）的备案。
国药准字H20094189
批准日期:2010-11-05
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）的补充申请备案，根据《国家食品药品监督管理局关于实施2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH09922009（甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、可见异物、不溶性微粒）的备案。
