| 备案号 | 渝备201400039 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 硝酸咪康唑栓 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-02-27 |
| 备注 | 已备案 |
重庆植恩药业有限公司生产的硝酸咪康唑栓（批号：H20064209）；
已于2014-02-27进行备案
硝酸咪康唑栓
其他厂家
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其他产品
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收到该品种按照国家药品监督管理局2018年第24号公告附件2.《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》规定对说明书和标签使用一致性评价的标识进行备案，同时增加7粒/板×2板/盒包装规格备案的补充申请，予以备案。说明书、标签相应内容作修订。
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收到该品种按照国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）修订执行标准的补充申请备案，同意该品种执行标准修订为《中国药典》2015年版二部及国家食品药品监督管理总局标准YBH00092016，予以备案。
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批准日期:2013-09-04
收到尼扎替丁片增加“苏州致君万庆药业有限公司”为尼扎替丁原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批送重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
