| 备案号 | 新备2021106956 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 阿胶强骨口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）河南东路169号 F栋 |
| 上市许可持有人 | 新疆华世丹药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）河南东路169号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 新疆维吾尔自治区药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-12-13 |
| 备注 | 已备案 |
新疆华世丹药业股份有限公司生产的阿胶强骨口服液（批号：国药准字Z20000039）；
已于2021-12-13进行备案
其他产品
国药准字H20023231
批准日期:2025-07-08
申请将氯化钠注射液（国药准字：H20023231；规格：250ml：2.25g；包装规格：直立式聚丙烯输液袋：每袋装250ml）的直立式聚丙烯输液袋的瓶高降低。
国药准字H20023226
批准日期:2024-10-21
申请将葡萄糖注射液（国药准字H20023226；规格：250ml：12.5g；包装规格：聚丙烯输液瓶：每瓶装250ml）的有效期由“18个月”变更为“24个月”，并对该品种说明书中的有效期进行修订。具体修订内容为：【有效期】由“100ml/瓶：24个月；250ml/瓶：18个月；500ml/瓶：24个月。”变更为“24个月”。
