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备案号 皖备2021073020
药品通用名称 丹芪和血片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 合肥市经济技术开发区桃花工业园区合派路12号
上市许可持有人 合肥华润神鹿药业有限公司
上市许可持有人地址 安徽省合肥市经济技术开发区桃花工业园合派路12号
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省药品监督管理局
备案日期 2021-04-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

丹芪和血片备案及生产企业信息

合肥华润神鹿药业有限公司生产的丹芪和血片(批号:国药准字B20020925); 已于2021-04-02进行备案
丹芪和血片
其他厂家
国药准字B20020925
批准日期:2010-10-29
合肥华润神鹿药业有限公司
其他产品
国药准字C20240003
批准日期:2024-10-10
本品有效期由“18个月”变更为“24个月”。
国药准字Z20055023
批准日期:2024-04-30
根据《国家药监局关于修订感冒清热制剂等4种药品说明书的公告(2021年第88号)》的要求修改国内生产药品说明书,同时变更药品标签。
国药准字Z34020280
批准日期:2023-11-13
变更生产工艺:1.化浊轻身颗粒清膏的干燥方式由脉冲真空干燥变更为带式真空干燥。2.将制法中“合并煎液,滤过,滤液浓缩,”修订为“煎液滤过,滤液浓缩”。
国药准字Z34020733
批准日期:2023-04-20
根据补充申请第32项“变更国内生产药品的包装标签式样”的要求对温胃舒颗粒的包装进行修改。
国药准字Z34020289
批准日期:2021-02-19
根据市场销售需求,申请在原有包装规格(56袋)基础上增加每盒装140袋的包装规格,包装材质不变。同时根据24号令要求设计了该包装规格的包装标签样式。
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