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备案号 皖备2021088895
药品通用名称 硫酸阿米卡星注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 阜阳市颍上工业开发区
上市许可持有人 安徽金太阳生化药业有限公司
上市许可持有人地址 阜阳市颍上工业开发区
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省药品监督管理局
备案日期 2021-07-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

硫酸阿米卡星注射液备案及生产企业信息

安徽金太阳生化药业有限公司生产的硫酸阿米卡星注射液(批号:国药准字H34023547); 已于2021-07-07进行备案
硫酸阿米卡星注射液
其他厂家
国药准字H37021030
批准日期:2025-09-22
国药准字H41021170
批准日期:2025-09-21
国药准字H41020426
批准日期:2025-09-15
国药准字H37021061
批准日期:2025-09-11
国药准字H37022026
批准日期:2025-08-27
安徽金太阳生化药业有限公司
其他产品
国药准字H34022028
批准日期:2025-09-18
增加原料药的供应商,即新增原料药倍他米松供应商西安国康瑞金制药有限公司,备案登记号Y20190005017,状态为“A”
国药准字H20244878
批准日期:2025-08-15
本次申请在说明书、内外包装标签中使用“通过一致性评价”标识
国药准字H20254603
批准日期:2025-07-29
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)》要求,在马来酸氟伏沙明片说明书、标签基础上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20253710
批准日期:2025-05-27
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)》要求,在二羟丙茶碱注射液说明书、标签基础上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H34021845
批准日期:2025-03-31
根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的规定,醋酸地塞米松片说明书及标签增加“通过一致性评价”标识。
发布