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备案号 皖备2022020392
药品通用名称 那屈肝素钙注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 合肥市高新技术产业开发区天智路30号
上市许可持有人 兆科药业(合肥)有限公司
上市许可持有人地址 安徽省合肥市高新技术产业开发区
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省药品监督管理局
备案日期 2022-07-08
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

那屈肝素钙注射液备案及生产企业信息

兆科药业(合肥)有限公司生产的那屈肝素钙注射液(批号:国药准字H20223355); 已于2022-07-08进行备案
那屈肝素钙注射液
其他厂家
国药准字 H20205010
批准日期:2025-09-10
国药准字H20153092
批准日期:2024-11-01
国药准字H20223791
批准日期:2024-08-12
国药准字H20163095
批准日期:2024-02-29
国药准字H20223184
批准日期:2023-09-08
兆科药业(合肥)有限公司
其他产品
国药准字H20203101
批准日期:2025-07-04
将原料药的有效期延长至36个月。
国药准字H20243260
批准日期:2025-02-20
将本品的有效期延长至36个月,并同时修订本品说明书中的有效期为36个月。
国药准字H20213107
批准日期:2024-12-06
申请本品原料药(磺达肝癸钠)供应商在台湾神隆股份有限公司基础上,新增原料药(磺达肝癸钠)供应商成都奥邦药业有限公司。
国药准字S20020079
批准日期:2023-10-27
人干扰素α2b凝胶(规格:10万IU/g,10g/支)现生产批量为3万支/批,申请增加5万支/批批量。
国药准字S20010054
批准日期:2023-04-27
拟在10万IU/g,5g/支和10g/支基础上增加10万IU/g,30g/支包装规格,新包装规格的批准文号与10万IU/g,5g/支保持一致,均为国药准字S20010054。
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