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备案号 Y苏备2021108489
药品通用名称 氢溴酸西酞普兰
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 徐州工业园区天永路6号
上市许可持有人
上市许可持有人地址
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2021-12-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

氢溴酸西酞普兰备案及生产企业信息

江苏恩华药业股份有限公司生产的氢溴酸西酞普兰(批号:Y20170001973); 已于2021-12-09进行备案
氢溴酸西酞普兰
其他厂家
国药准字H20041199
批准日期:2023-10-27
国药准字H20173330/Y20190006951
批准日期:2022-07-05
Y20190007136
批准日期:2021-05-24
国药准字H20090080
批准日期:2015-11-26
国药准字H20052561
批准日期:2013-11-27
江苏恩华药业股份有限公司
其他产品
国药准字H32020215
批准日期:2025-09-15
根据质量标准YBH18642023制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,将本品有效期由24个月变更为36个月。
国药准字H20090056
批准日期:2025-08-23
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
Y20210001272
批准日期:2025-07-28
根据质量标准YBY62722023制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由18个月变更为36个月。
国药准字H20249405
批准日期:2025-07-19
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识;根据质量标准YBH26432024制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由12个月变更为18个月。
国药准字H20100105
批准日期:2025-07-10
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识;根据质量标准YBH08952025制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由18个月变更为24个月。
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