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备案号 苏备2022017416
药品通用名称 盐酸左氧氟沙星注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江苏省泰州市扬子江南路1号,常州市新北区薛家镇云河西路9号
上市许可持有人 扬子江药业集团有限公司
上市许可持有人地址 泰州市扬子江南路1号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2022-06-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸左氧氟沙星注射液备案及生产企业信息

扬子江药业集团有限公司,扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星注射液(批号:国药准字H19990324); 已于2022-06-24进行备案
盐酸左氧氟沙星注射液
其他厂家
国药准字H20103145
批准日期:2025-07-18
国药准字H20084239
批准日期:2025-05-16
国药准字H20113525
批准日期:2025-03-10
国药准字H19990370
批准日期:2025-02-07
国药准字H20143199
批准日期:2024-12-25
扬子江药业集团有限公司,扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
其他产品
国药准字H20210018
批准日期:2025-03-10
根据质量标准YBH09542022制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由24个月变更为36个月。
发布