| 备案号 | 苏备2022033797 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用环磷腺苷葡胺 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧、杭州经济技术开发区一号大街1号 |
| 上市许可持有人 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-10-19 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
江苏万邦生化医药集团有限责任公司、杭州澳亚生物技术股份有限公司生产的注射用环磷腺苷葡胺（批号：国药准字H20050478）；
已于2022-10-19进行备案
注射用环磷腺苷葡胺
其他厂家
国药准字H20060651
批准日期:2025-07-31
国药准字H20050478
批准日期:2025-02-08
30mg国药准字H20050188 60mg国药准字H20052316
批准日期:2024-09-09
国药准字H20041037
批准日期:2024-09-04
国药准字H20040839
批准日期:2024-08-26
其他产品
国药准字H20020247
批准日期:2022-10-19
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由江苏万邦生化医药集团有限责任公司变更为江苏万邦生化医药集团有限责任公司、杭州澳亚生物技术股份有限公司;生产企业地址由江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧变更为江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧、杭州经济技术开发区一号大街1号
