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备案号 青备2022009308
药品通用名称 去痛片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 青海省西宁市城北区祁连路469号
上市许可持有人 青海制药有限公司
上市许可持有人地址 青海省西宁市城北区祁连路469号
备案内容 暂无权限
备案机关 青海省药品监督管理局
备案日期 2022-05-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

去痛片备案及生产企业信息

青海制药有限公司生产的去痛片(批号:国药准字H63020062); 已于2022-05-05进行备案
去痛片
其他厂家
国药准字H61022292
批准日期:2025-09-11
国药准字H32020253
批准日期:2025-08-15
国药准字H35020980
批准日期:2025-07-31
国药准字H22023207
批准日期:2025-07-03
国药准字H53020447
批准日期:2025-06-30
青海制药有限公司
其他产品
国药准字H63020079
批准日期:2025-09-04
阿片粉药品标准修订为《中国药典》2025年版,并对阿片粉标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版二部修订为《中国药典》2025年版二部。
国药准字H63020004
批准日期:2025-09-04
将那可丁药品标准修订为《中国药典》2025年版二部,并对那可丁标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版二部修订为《中国药典》2025年版二部。
国药准字H63020061
批准日期:2025-09-04
将氢溴酸烯丙吗啡药品标准修订为《中国药典》2025年版二部,并对氢溴酸烯丙吗啡标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版第一增补本修订为《中国药典》2025年版二部。
国药准字H63020054
批准日期:2025-09-04
磷酸可待因药品标准修订为《中国药典》2025年版二部,并对磷酸可待因标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版二部修订为《中国药典》2025年版二部。
国药准字H63020009
批准日期:2025-09-04
将盐酸可卡因药品标准修订为《中国药典》2025年版二部,并对盐酸可卡因标签进行修订,修订内容为:【执行标准】项将《中国药典》2020年版第一增补本修订为《中国药典》2025年版二部。
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