| 备案号 | 青备2022009316 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 阿司匹林肠溶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 青海省西宁市城北区祁连路469号 |
| 上市许可持有人 | 青海制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 青海省西宁市城北区祁连路469号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 青海省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-05-05 |
| 备注 | 已备案 |
青海制药有限公司生产的阿司匹林肠溶片（批号：国药准字H63020201）；
已于2022-05-05进行备案
阿司匹林肠溶片
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阿片粉药品标准修订为《中国药典》2025年版，并对阿片粉标签进行修订，修订内容为：【执行标准】项将《中国药典》2020年版二部修订为《中国药典》2025年版二部。
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将氢溴酸烯丙吗啡药品标准修订为《中国药典》2025年版二部，并对氢溴酸烯丙吗啡标签进行修订，修订内容为：【执行标准】项将《中国药典》2020年版第一增补本修订为《中国药典》2025年版二部。
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磷酸可待因药品标准修订为《中国药典》2025年版二部，并对磷酸可待因标签进行修订，修订内容为：【执行标准】项将《中国药典》2020年版二部修订为《中国药典》2025年版二部。
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将盐酸可卡因药品标准修订为《中国药典》2025年版二部，并对盐酸可卡因标签进行修订，修订内容为：【执行标准】项将《中国药典》2020年版第一增补本修订为《中国药典》2025年版二部。
