贵州润生制药有限公司生产的四季草颗粒（批号：）；
已于2020-06-17进行备案
其他产品
国药准字Z20025274
批准日期:2025-03-26
申请修订药品说明书及标签中规格、安全性等内容。涉及包装规格：每瓶装5毫升，1瓶/盒；每瓶装6毫升，1瓶/盒；每瓶装7毫升，1瓶/盒；每瓶装15毫升，1瓶/盒；每瓶装30毫升，1瓶/盒。
国药准字Z20025207
批准日期:2025-03-26
申请修订药品说明书及标签中规格、安全性等内容。涉及包装规格：每瓶装50毫升，1瓶/盒；每瓶装50毫升，7瓶/盒；每瓶装150毫升，1瓶/盒；每瓶装300毫升，1瓶/盒。
国药准字Z20083322
批准日期:2025-02-21
申请修订药品说明书及标签中安全性等内容，涉及包装规格0.3g：10片/板×3板/盒、10片/板×4板/盒、10片/板×5板/盒、9片/板×2板/盒、18片/板×1板/盒、18片/板×2板/盒、18片/板×3板/盒。0.6g：18片/板×1板/盒、18片/板×2板/盒、18片/板×3板/盒、9片/板×2板/盒、9片/板×3板/盒、9片/板×4板/盒。
国药准字H20010642
批准日期:2023-11-21
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西迈迪制药有限公司变更为贵州润生制药有限公司;生产企业地址由山西省太原市清徐县清源镇吴村变更为贵州省黔南布依族苗族自治州龙里县医药工业园
