贵州拜特制药有限公司生产的丹参川芎嗪注射液(批号:);
已于2018-10-17进行备案
丹参川芎嗪注射液
其他厂家
国药准字H22026448
批准日期:2024-11-13
国药准字H22026448
批准日期:2011-02-09
国药准字H22026448
批准日期:2008-09-28
其他产品
国药准字Z20053929
批准日期:2024-09-18
1. 银黄颗粒药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准,特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
2. 依据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024 年第 81 号)》有关规定,对银黄颗粒说明书中的不良反应、禁忌和注意事项统一修订内容进行备案。
国药准字Z20063843
批准日期:2024-09-05
双黄消炎片药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准,特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
国药准字H52020958
批准日期:2024-09-05
复方对乙酰氨基酚金银花注射液药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准,特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
国药准字Z20064194
批准日期:2024-09-05
痔疾栓药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准,特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。
国药准字Z20073220
批准日期:2024-09-05
麝香舒活搽剂药品上市持有人由“贵州拜特制药有限公司”变更为“贵州瑞和制药有限公司”的补充申请已获国家药监局批准,特提出变更药品说明书和标签中药品上市许可持有人的相关信息。