| 备案号 | 闽备202100018 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房 |
| 上市许可持有人 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 福建省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-01-29 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司生产的人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）（批号：国药准字S20123006）；
已于2021-01-29进行备案
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
其他厂家
国药准字S20220021
批准日期:2025-03-27
国药准字S20123006
批准日期:2018-08-31
国药准字S20120018
批准日期:2014-04-29
国药准字S20080008
批准日期:2012-03-21
其他产品
国药准字S20000066
批准日期:2023-05-15
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由英科新创（厦门）科技有限公司变更为英科新创（厦门）科技股份有限公司
