| 备案号 | 闽备2022025961 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号和51号厂房 |
| 上市许可持有人 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 厦门市海沧新阳工业区新光路332号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 福建省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-08-15 |
| 备注 | 2023年05月16日，撤销备案 |
英科新创(厦门)科技有限公司生产的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)（批号：国药准字S20000066）；
已于2022-08-15进行备案
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
其他厂家
国药准字S20010057
批准日期:2025-07-14
国药准字S20000015
批准日期:2025-06-10
国药准字S20010013
批准日期:2024-11-13
国药准字S20010058
批准日期:2023-09-27
国药准字S20000066
批准日期:2023-05-15
其他产品
国药准字S20000039
批准日期:2011-03-02
你司人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)按要求修订包装标签的备案申请已在我局备案，你司应对该备案资料的规范性、真实性负责。
