| 备案号 | 鲁备202000125 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 柴黄口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-03-12 |
| 备注 | 已备案 |
山东福牌制药有限公司生产的柴黄口服液（批号：国药准字Z10950076）；
已于2020-03-12进行备案
其他产品
国药准字Z37021556
批准日期:2025-01-14
执行标准由“中华人民共和国卫生部药品标准WS3-B-0077-89”变更为“《中华人民共和国药典》2020 年版一部”。同时修订说明书及标签。本产品长期未生产。
国药准字Z10950077
批准日期:2023-07-17
按《国家药监局关于柴黄口服液和阿胶胶囊处方药转换为非处方药的公告》（2023年第27号）修订阿胶胶囊非处方药说明书和标签，处方药说明书和标签不变。
国药准字B20020378
批准日期:2020-09-29
收到增加“玻璃瓶：每盒装6支、每盒装24支”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“玻璃瓶：每盒装（1）6支（2）10支（3）24支”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
