舒筋活血片备案及生产企业信息

将本品药品再注册批准通知书（通知书编号：2024R010353），生产企业名称由“聊城嘉明经济开发区聊临东路3号”勘误为“山东中泰药业有限公司”其它不变。

收到包装规格由“6袋/盒”变更为“15袋/盒”的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

收到将“药用复合膜：每袋装10克：每盒10袋”变更为“药用复合膜：每袋装10克：每盒30袋”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“药用复合膜：每袋装10克：每盒12袋，每盒18袋，每盒30袋，每盒90袋，每盒108袋；每袋装3克(无蔗糖）：每盒12袋，每盒15袋，每盒18袋，每盒45袋，每盒54袋”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

收到变更本品包装规格的备案材料。本品将 “PVC/PE：每盒装10粒”变更为“PVC/PE：每盒装5粒”包装规格。变更后包装规格为“PVC/PE：每盒装4粒、每盒装5粒、每盒装6粒、每盒装7粒、每盒装8粒”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。

收到根据药品注册批件（批件号：2009S02589）和药品再注册批件（批件号：2014R000032）对本品药品补充申请备案进行勘误的备案资料。对备案号：鲁备201400543中批准文号由“国药准字20090775”勘误为“国药准字Z20090775”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责。