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备案号 京备201200245
药品通用名称 双氯芬酸钠缓释片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2012-06-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

双氯芬酸钠缓释片备案及生产企业信息

北京诺华制药有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片(批号:国药准字H10980297); 已于2012-06-25进行备案
双氯芬酸钠缓释片
其他厂家
国药准字H10970209
批准日期:2025-08-15
国药准字H20010604
批准日期:2025-08-11
国药准字H20254096
批准日期:2025-07-28
国药准字H20213301
批准日期:2025-01-03
国药准字H10980297
批准日期:2024-12-31
北京诺华制药有限公司
其他产品
国药准字H20000292
批准日期:2025-04-22
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》(2023年第142号)及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单(第四批)》要求,盐酸贝那普利片(国药准字H20000292)采用试点方式三,提供纸质药品说明书(简化版),同时通过扫描纸质药品说明书(简化版)上的二维码提供电子说明书(完整版)。
国药准字H20040217
批准日期:2025-01-20
变更本品原料药缬沙坦(生产商:Divi’s Laboratories Ltd.)的内控标准: 1. 增加对邻二甲苯和甲醇的控制;删除二氯甲烷和戊酰氯的控制;采用当前批准的残留溶剂方法检测Divi’s物料中的甲醇和邻二甲苯,同时更新样品制备方法和系统适应性判定标准 2. 变更了N-戊酸检测方法 3. 变更亚硝酸胺类杂质的脚注中文字描述的变更,不涉及检测方法、拟控制杂质种类及其限度的变化。
国药准字H20090179
批准日期:2024-06-28
根据公司核心数据信息补充完善本品药品说明书【不良反应】、【注意事项】项下内容,已备案。请对药品说明书及标签做相应修改。说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字J20190024
批准日期:2019-12-05
经审查,同意按照国家药品监督管理局2019年10月14日对本品进口药品说明书补充申请备案结论,修订本品进口分包装药品的说明书【不良反应】和【注意事项】项下内容。请对药品标签进行相应修改,说明书修改日期为本次备案日期。
国药准字H20173014
批准日期:2019-11-15
经审查,同意变更缬沙坦片原料药供应商,Novartis Grimsby Limited生产的缬沙坦用于本品生产。
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