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备案号 京备200900392
药品通用名称 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(酶联免疫双抗原夹心法)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2009-09-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(酶联免疫双抗原夹心法)备案及生产企业信息

扩展信息
北京金豪制药股份有限公司生产的人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(酶联免疫双抗原夹心法)(批号:国药准字S20010004); 已于2009-09-27进行备案
北京金豪制药股份有限公司
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发布