备案号 | 京备200900392 |
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药品通用名称 | 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(酶联免疫双抗原夹心法) |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 北京市食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2009-09-27 |
备注 | 已备案 |
北京金豪制药股份有限公司生产的人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(酶联免疫双抗原夹心法)(批号:国药准字S20010004);
已于2009-09-27进行备案
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