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备案号 沪备2022003254
药品通用名称 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 null
上市许可持有人 上海荣盛生物药业股份有限公司
上市许可持有人地址 不变
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市药品监督管理局
备案日期 2022-01-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)备案及生产企业信息

上海荣盛生物药业股份有限公司生产的乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)(批号:国药准字S10950045); 已于2022-01-26进行备案
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
其他厂家
国药准字SJ20130090
批准日期:2025-07-12
国药准字S20023027
批准日期:2025-06-10
国药准字S10910113
批准日期:2025-03-27
国药准字S10910154
批准日期:2025-02-17
国药准字S10980090
批准日期:2024-10-24
上海荣盛生物药业股份有限公司
其他产品
国药准字S20160005
批准日期:2023-05-31
公司申请成品批量变更,由“2.5万瓶/批”变更为“3万瓶/批”。
国药准字S10950041
批准日期:2022-01-26
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字S20020110
批准日期:2022-01-26
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字S10940058
批准日期:2022-01-26
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
发布