| 备案号 | 沪备2022017959 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 银黄口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 上海市闵行区申南路889号：小容量注射剂(激素类)、软膏剂、眼膏剂、乳膏剂(含激素类)*** |
| 上市许可持有人 | 上海正大通用药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 上海市闵行区申南路889号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-07-25 |
| 备注 | 已备案 |
上海正大通用药业股份有限公司生产的银黄口服液（批号：国药准字Z31020206）；
已于2022-07-25进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z53020019
批准日期:2025-08-06
国药准字Z35020393
批准日期:2025-07-31
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
国药准字Z20054095
批准日期:2025-06-27
国药准字Z15020579
批准日期:2025-06-19
其他产品
国药准字H31022547
批准日期:2022-07-25
鉴于原上海通用药业股份有限公司《营业执照》载明的名称已变更为上海正大通用药业股份有限公司，并获得上海市药品监管局核发的新的《药品生产许可证》，将本品生产企业名称和上市许可持有人名称由“上海通用药业股份有限公司”变更为“上海正大通用药业股份有限公司”，生产地址不变，说明书和标签作相应修订。
