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备案号 黑备200900146
药品通用名称 血塞通注射液
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 黑龙江省食品药品监督管理局
备案日期 2009-03-20
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血塞通注射液备案及生产企业信息

黑龙江省珍宝岛制药有限公司生产的血塞通注射液(批号:); 已于2009-03-20进行备案
血塞通注射液
其他厂家
国药准字Z23021890
批准日期:2025-09-17
国药准字Z23021890
批准日期:2025-08-08
国药准字Z32020419
批准日期:2025-03-17
国药准字Z53020136
批准日期:2025-01-22
国药准字Z53021518
批准日期:2024-02-22
黑龙江省珍宝岛制药有限公司
其他产品
国药准字Z20026049
批准日期:2011-03-11
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
批准日期:2010-06-17
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
批准日期:2010-06-17
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
国药准字H20003427
批准日期:2010-06-17
同意根据《关于进一步补充完善药品说明书安全性内容的通知》(黑食药监注综【2009】54号)及国家食品药品监督管理局药品不良反应信息通报(第26期)《关注骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题》补充完善本品说明书安全性内容。并请对修订后的药品包装标签和说明书及时备案。
批准日期:2009-04-21
经审核,该备案申请符合《药品注册管理办法》(局令第28号)的相关规定,予以备案。请按照国家食品药品监督管理局令第24号对新修订的药品包装标签说明书进行备案。
发布