| 备案号 | 赣备2021111092 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 阿胶补血口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江西省会昌县工业园区九州工业基地：片剂，散剂，丸剂(蜜丸、浓缩丸、水丸)，合剂(含口服液)，口服溶液剂，糖浆剂，酊剂(含中药前处理及提取)*** |
| 上市许可持有人 | 江西省芙蓉堂药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江西省赣州市会昌县九州工业基地东区南侧五号地块 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-01-11 |
| 备注 | 已备案 |
江西省芙蓉堂药业股份有限公司生产的阿胶补血口服液（批号：国药准字Z19983039）；
已于2022-01-11进行备案
阿胶补血口服液
其他厂家
国药准字Z10920057
批准日期:2025-09-16
国药准字Z43020234
批准日期:2024-02-06
国药准字Z41020697
批准日期:2022-06-22
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批准日期:2021-06-11
国药准字Z20064084
批准日期:2021-02-24
其他产品
国药准字Z36020808
批准日期:2024-09-18
根据国家药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2022-51）对蛇胆川贝液说明书和包装标签进行备案。对蛇胆川贝液说明书和标签的【规格】、【执行标准】的内容进行修订：一、说明书和标签的【规格】项由“每支装10毫升”修改为“每1ml相当于饮片0.085g”。二、说明书【执行标准】项由“国家药品标准WS3-B-1832-94-2016”修改为“国家药品标准WS3-B-1832-94-2022”。
国药准字Z36020818
批准日期:2023-12-21
包装规格变更；包装规格变更前：1、铝塑包装：每板装18片，每盒装2板；2、铝塑包装：每板装24片，每盒装1板；3、铝塑包装：每板装12片，每盒装2板；4、铝塑包装：每板装24片，每盒装2板；5、铝塑包装：每板装24片，每盒装3板；6、铝塑包装：每板装24片，每盒装4板；7、铝塑包装：每板装20片，每盒装3板；8、铝塑包装：每板装20片，每盒装2板。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、铝塑包装：每板装18片,每盒装3板。其余项未做修订，与原药品说明书内容一致。
国药准字Z36021522
批准日期:2022-10-18
包装规格变更；包装规格变更前：1、铝塑包装，每板装12片，每盒装2板；2、铝塑包装，每板装12片，每盒装3板；3、铝塑包装，每板装12片，每盒装4板；4、铝塑包装，每板装18片，每盒装2板；5、铝塑包装，每板装18片，每盒装3板。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、铝塑包装：每板装18片，每盒装1板。
国药准字Z36020816
批准日期:2022-09-26
包装规格变更；包装规格变更前：1、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装10支；2、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装6支；3、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装12支。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、玻璃瓶装：每支装10毫升,每盒装4支。其余项未作修订，与原药品说明书内容一致。
