| 备案号 | 赣备2022021647 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 蛇胆川贝液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江西省会昌县工业园区九州工业基地：片剂，散剂，丸剂(蜜丸、浓缩丸、水丸)，合剂(含口服液)，口服溶液剂，糖浆剂，酊剂(含中药前处理及提取)*** |
| 上市许可持有人 | 江西省芙蓉堂药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江西省赣州市会昌县九州工业基地东区南侧五号地块 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-07-18 |
| 备注 | 已备案 |
江西省芙蓉堂药业股份有限公司生产的蛇胆川贝液（批号：国药准字Z36020808）；
已于2022-07-18进行备案
蛇胆川贝液
其他厂家
国药准字Z42020228
批准日期:2025-09-17
国药准字Z45021487
批准日期:2025-09-11
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批准日期:2025-08-01
其他产品
国药准字Z36020818
批准日期:2023-12-21
包装规格变更；包装规格变更前：1、铝塑包装：每板装18片，每盒装2板；2、铝塑包装：每板装24片，每盒装1板；3、铝塑包装：每板装12片，每盒装2板；4、铝塑包装：每板装24片，每盒装2板；5、铝塑包装：每板装24片，每盒装3板；6、铝塑包装：每板装24片，每盒装4板；7、铝塑包装：每板装20片，每盒装3板；8、铝塑包装：每板装20片，每盒装2板。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、铝塑包装：每板装18片,每盒装3板。其余项未做修订，与原药品说明书内容一致。
国药准字Z19983039
批准日期:2022-10-18
包装规格变更；包装规格变更前：1、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装10支；每盒装12支；每盒装28支；每盒装30支；每盒装20支；每盒装16支；每盒装14支；每盒装48支。2、玻璃瓶装：每支装20毫升，每盒装6支；每盒装9支；每盒装12支；每盒装30支；每盒装8支；每盒装10支；每盒装28支；每盒装20支；每盒装48支；每盒装16支；每盒装18支；每盒装24支；每盒装14支；每盒装11支。3、玻璃瓶装：每瓶装300毫升，每盒装1瓶。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、玻璃瓶装：每支装20毫升，每盒装7支。其余项未作修订，与原药品说明书内容一致。
国药准字Z36021522
批准日期:2022-10-18
包装规格变更；包装规格变更前：1、铝塑包装，每板装12片，每盒装2板；2、铝塑包装，每板装12片，每盒装3板；3、铝塑包装，每板装12片，每盒装4板；4、铝塑包装，每板装18片，每盒装2板；5、铝塑包装，每板装18片，每盒装3板。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、铝塑包装：每板装18片，每盒装1板。
国药准字Z36020816
批准日期:2022-09-26
包装规格变更；包装规格变更前：1、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装10支；2、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装6支；3、玻璃瓶装：每支装10毫升，每盒装12支。变更后在原批准的包装规格基础上增加包装规格：1、玻璃瓶装：每支装10毫升,每盒装4支。其余项未作修订，与原药品说明书内容一致。
